گندي پاڻي جي علاج جي تيرهن بنيادي اشارن لاء تجزيو طريقن جو خلاصو

سيوريج ٽريٽمينٽ پلانٽس ۾ تجزيو هڪ تمام اهم آپريشن جو طريقو آهي. تجزيو جا نتيجا سيوريج ريگيوليشن جو بنياد آھن. تنهن ڪري، تجزيو جي درستگي تمام گهڻي گهربل آهي. تجزيي جي قيمتن جي درستگي کي يقيني بڻائڻ گهرجي ته سسٽم جو عام آپريشن صحيح ۽ معقول آهي!
1. ڪيميائي آڪسيجن جي طلب جو تعين (CODcr)
ڪيميائي آڪسيجن جي گهرج: استعمال ٿيل آڪسائيڊٽ جي مقدار ڏانهن اشارو ڪيو ويو آهي جڏهن پوٽاشيم ڊيڪروميٽ کي آڪسائيڊٽ طور استعمال ڪيو ويندو آهي پاڻي جي نموني کي مضبوط تيزاب ۽ گرمي جي حالتن هيٺ، يونٽ mg/L آهي. منهنجي ملڪ ۾، پوٽاشيم ڊيڪروميٽ جو طريقو عام طور تي بنياد طور استعمال ڪيو ويندو آهي. جي
1. طريقو اصول
هڪ مضبوط تيزابي حل ۾، پوٽاشيم ڊيڪروميٽ جي هڪ خاص مقدار کي پاڻي جي نموني ۾ گهٽتائي واري مواد کي آڪسائيڊ ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي. اضافي پوٽاشيم ڊڪروميٽ هڪ اشاري طور استعمال ڪيو ويندو آهي ۽ فيرس امونيم سلفيٽ جو حل استعمال ڪيو ويندو آهي واپس ڊپ ڪرڻ لاء. استعمال ٿيل فيرس امونيم سلفيٽ جي مقدار جي بنياد تي پاڻي جي نموني ۾ مادي کي گھٽائڻ سان استعمال ٿيل آڪسيجن جي مقدار جو حساب ڪريو. جي
2. اوزار
(1) ريفلڪس ڊيوائس: 250ml مخروطي فلاسڪ سان گڏ هڪ آل گلاس ريفلوڪس ڊيوائس (جيڪڏهن نموني جي مقدار 30ml کان وڌيڪ آهي ته 500ml مخروطي فلاسڪ سان آل گلاس ريفليڪس ڊيوائس استعمال ڪريو). جي
(2) حرارتي ڊوائيس: برقي حرارتي پليٽ يا متغير برقي فرنس. جي
(3) 50ml تيزاب ٽائيٽل. جي
3. Reagents
(1) پوٽاشيم ڊاڪروميٽ معياري حل (1/6=0.2500mol/L:) وزن 12.258g معياري يا اعليٰ درجي جي خالص پوٽاشيم ڊاڪروميٽ جنهن کي 120°C تي 2 ڪلاڪن لاءِ خشڪ ڪيو ويو، ان کي پاڻيءَ ۾ گھليو ۽ ان کي منتقل ڪريو. هڪ 1000ml volumetric فلاسڪ. نشان کي گھٽايو ۽ چڱي طرح ڇڪيو. جي
(2) فيرسن انڊيڪيٽر سلوشن ٽيسٽ ڪريو: فينانٿرولين جو 1.485 گرام وزن، 0.695 گرام فيرس سلفيٽ کي پاڻيءَ ۾ وجھو، 100ml تائين گھٽايو، ۽ بھوري بوتل ۾ ذخيرو ڪريو. جي
(3) فيرس امونيم سلفيٽ معياري حل: 39.5 گرام فيرس امونيم سلفيٽ جو وزن ۽ ان کي پاڻيءَ ۾ وجھو. ھلائڻ دوران، آھستي آھستي 20 ملي ليٽر مرڪوز سلفورڪ ايسڊ شامل ڪريو. ٿڌي ٿيڻ کان پوءِ، ان کي 1000ml وولميٽرڪ فلاسڪ ۾ منتقل ڪريو، نشان کي گھٽائڻ لاءِ پاڻي شامل ڪريو، ۽ چڱي طرح ھلايو. استعمال ڪرڻ کان اڳ، پوٽاشيم ڊيڪروميٽ معياري حل سان گڏ ڪريو. جي
Calibration جو طريقو: 10.00ml پوٽاشيم ڊاڪروميٽ معياري حل ۽ 500ml Erlenmeyer فلاسڪ کي صحيح طور تي جذب ڪريو، اٽڪل 110ml تائين گھٽائڻ لاءِ پاڻي شامل ڪريو، آھستي آھستي 30ml ڪنسنٽريڊ سلفيورڪ ايسڊ شامل ڪريو، ۽ ملايو. ٿڌي ٿيڻ کان پوء، فيرولين اشاري حل جا ٽي ڦڙا شامل ڪريو (اٽڪل 0.15ml) ۽ فيرس امونيم سلفيٽ سان ٽائيٽل. حل جو رنگ پيلو کان نيري-سائي کان ڳاڙهي ناسي ۾ تبديل ٿئي ٿو ۽ آخري نقطو آهي. جي
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
فارمولا ۾، سي - فيرس امونيم سلفيٽ معياري حل جو ڪنسنٽريشن (mol/L)؛ V- فيرس امونيم سلفيٽ معياري ٽائيٽليشن حل (ايم ايل) جو دوز. جي
(4) سلفيورڪ ايسڊ- سلور سلفيٽ جو حل: 25 گرام چاندي جي سلفيٽ کي 2500 ملي ميٽر ڪنسنٽريڊ سلفورڪ ايسڊ ۾ شامل ڪريو. ان کي 1-2 ڏينهن لاءِ ڇڏي ڏيو ۽ گھلڻ لاءِ وقت بوقت ان کي ڇڪيو (جيڪڏهن ڪو 2500ml ڪنٽينر نه هجي ته 5 گرام چاندي جي سلفيٽ کي 500ml ڪنسنٽريڊ سلفورڪ ايسڊ ۾ شامل ڪريو). جي
(5) پارو سلفيٽ: ڪرسٽل يا پائوڊر. جي
4. نوٽ ڪرڻ جون شيون
(1) ڪلورائڊ آئنز جي وڌ ۾ وڌ مقدار جيڪا 0.4 گرام پاري سلفيٽ استعمال ڪندي پيچيده ٿي سگهي ٿي 40mL تائين پهچي سگهي ٿي. مثال طور، جيڪڏهن هڪ 20.00mL پاڻي جو نمونو ورتو وڃي، اهو 2000mg/L جي وڌ ۾ وڌ ڪلورائڊ آئن ڪنسنٽريشن سان پاڻي جي نموني کي پيچيده ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن ڪلورائڊ آئن ڪنسنٽريشن گهٽ آهي، ته توهان پاري سلفيٽ کي برقرار رکڻ لاءِ گهٽ پاري سلفيٽ شامل ڪري سگهو ٿا: ڪلورائڊ آئن = 10:1 (W/W). جيڪڏهن پاري کلورائڊ جي هڪ ننڍڙي مقدار کي تيز ڪري ٿو، اهو ماپ تي اثر انداز نٿو ڪري. جي
(2) پاڻي جو نمونو هٽائڻ جو مقدار 10.00-50.00mL جي حد ۾ ٿي سگهي ٿو، پر اطمينان بخش نتيجا حاصل ڪرڻ لاءِ ريجنٽ جي مقدار ۽ ڪنسنٽريشن مطابق ترتيب ڏئي سگهجي ٿي. جي
(3) پاڻي جي نمونن لاءِ ڪيميائي آڪسيجن جي طلب 50mol/L کان گھٽ هجي، ان کي 0.0250mol/L پوٽاشيم ڊيڪروميٽ معياري حل هجڻ گهرجي. جڏهن واپس dripping، استعمال ڪريو 0.01/L فيرس امونيم سلفيٽ معياري حل. جي
(4) پاڻيءَ جي نموني کي گرم ڪرڻ ۽ ريفليڪس ڪرڻ کان پوءِ، محلول ۾ پوٽاشيم ڊاڪروميٽ جي باقي مقدار 1/5-4/5 هجڻ گهرجي جيڪا ٿوري مقدار ۾ شامل ڪئي وڃي. جي
(5) جڏهن ريٽيجنٽ جي معيار ۽ آپريٽنگ ٽيڪنالاجي کي جانچڻ لاءِ پوٽاشيم هائيڊروجن فٿليٽ جو معياري حل استعمال ڪيو وڃي، ڇاڪاڻ ته پوٽاشيم هائيڊروجن فٿليٽ جو نظرياتي CODCr في گرام 1.167g آهي، 0.4251L پوٽاشيم هائيڊروجن فٿليٽ کي ٽوڙيو ۽ ٻيڻو پاڻي. ، ان کي 1000mL Volumetric flask تي منتقل ڪريو، ۽ ان کي 500mg/L CODCr معياري حل بنائڻ لاءِ ڊبل ڊسٽل ٿيل پاڻي سان نشان تي گھٽايو. نئين تيار ٿيل جڏهن استعمال ڪيو وڃي. جي
(6) CODCr جي ماپ جا نتيجا ٽن اهم انگن اکرن کي برقرار رکڻ گهرجن. جي
(7) هر تجربي ۾، فيرس امونيم سلفيٽ جي معياري ٽائيٽليشن حل کي حساب ڪرڻ گهرجي، ۽ خاص ڌيان ڏيڻ گهرجي ان جي ڪنسنٽريشن ۾ تبديلين تي جڏهن ڪمري جو گرمي پد وڌيڪ هجي. جي
5. ماپ جا قدم
(1) حاصل ڪيل داخل ٿيل پاڻي جي نموني ۽ آئوٽليٽ پاڻي جي نموني کي هڪجهڙائي سان ڇڪيو. جي
(2) 3 گرائونڊ مائوٿ Erlenmeyer فلاسڪس وٺو، جن جو تعداد 0، 1، ۽ 2؛ 3 Erlenmeyer فلاسڪس مان هر هڪ ۾ 6 شيشي جي موتي شامل ڪريو. جي
(3) نمبر 0 Erlenmeyer فلاسڪ ۾ 20 ملي ليٽر ڊسٽل ٿيل پاڻي شامل ڪريو (ٿلهو پائيپٽ استعمال ڪريو)؛ نمبر 1 Erlenmeyer فلاسڪ ۾ 5 ml فيڊ واٽر جو نمونو شامل ڪريو (5 ml پائيپٽ استعمال ڪريو، ۽ پائيپٽ کي ڌوئڻ لاءِ فيڊ پاڻي استعمال ڪريو). ٽيوب 3 ڀيرا)، پوء 15 ايم ايل ڊسٽل پاڻي شامل ڪريو (ٿلهي پائپٽ استعمال ڪريو)؛ نمبر 2 Erlenmeyer فلاسڪ ۾ 20 ملي ليٽر پاڻي جو نمونو شامل ڪريو (ٿلهو پائيپٽ استعمال ڪريو، پائيپٽ کي ايندڙ پاڻيءَ سان 3 ڀيرا ڌوئي ڇڏيو). جي
(4) 3 Erlenmeyer فلاسڪس مان هر هڪ ۾ 10 ml پوٽاشيم ڊيڪروميٽ غير معياري حل شامل ڪريو (10 ملي ليٽر پوٽاشيم ڊاڪروميٽ غير معياري حل پائيپٽ استعمال ڪريو، ۽ پائيپٽ 3 کي پوٽاشيم ڊيڪروميٽ جي غير معياري حل سان ڌوئي ڇڏيو) ٻيو نمبر) . جي
(5) Erlenmeyer flasks کي اليڪٽرڪ ملٽي پرپز فرنس تي رکو، پوءِ نل جي پاڻي جي پائپ کي کوليو ته جيئن ڪنڊينسر ٽيوب کي پاڻي سان ڀرجي (تجربي جي بنياد تي نل کي تمام وڏو نه کوليو). جي
(6) ڪنڊينسر ٽيوب جي مٿئين حصي مان ٽن Erlenmeyer فلاسڪس ۾ 30 mL سلور سلفيٽ (25 mL ننڍو ماپيندڙ سلنڈر استعمال ڪندي) شامل ڪريو، ۽ پوءِ ٽن Erlenmeyer فلاسڪس کي هڪجهڙائي سان ڇڪيو. جي
(7) برقي گھڻ-مقصد واري فرنس ۾ پلگ ان ڪريو، ٽمڻ کان وقت شروع ڪريو، ۽ 2 ڪلاڪن لاء گرم ڪريو. جي
(8) گرمائش مڪمل ٿيڻ کان پوءِ، اليڪٽرانڪ ملٽي-مقصد واري فرنس کي ان پلگ ڪريو ۽ ان کي ٿوري وقت لاءِ ٿڌي ٿيڻ جي اجازت ڏيو (جيتوڻيڪ تجربو تي منحصر آهي). جي
(9) ڪنڊينسر ٽيوب جي مٿئين حصي مان 90 ايم ايل ڊسٽيل پاڻي ٽن Erlenmeyer فلاسڪس ۾ شامل ڪريو (ڊسٽيل واٽر شامل ڪرڻ جا سبب: 1. ڪنڊينسر ٽيوب مان پاڻي شامل ڪريو ته جيئن ڪنڊينسر جي اندرئين ڀت تي بقايا پاڻي جو نمونو اچي سگهي. ٽيوب کي گرم ڪرڻ جي عمل دوران ايرلينميئر فلاسڪ ۾ وهڻ لاءِ غلطيون گهٽائڻ لاءِ.2. جي
(10) ڊسٽل پاڻي شامل ڪرڻ کان پوء، گرمي جاري ڪئي ويندي. Erlenmeyer فلاسڪ کي هٽايو ۽ ان کي ٿڌو. جي
(11) مڪمل طور تي ٿڌو ٿيڻ کان پوءِ، ٽن Erlenmeyer فلاسڪس مان هر هڪ ۾ ٽيسٽ فيرس اشاري جا 3 قطرا شامل ڪريو، ۽ پوءِ ٽن Erlenmeyer فلاسڪس کي هڪجهڙائي سان ڇڪيو. جي
(12) فيرس امونيم سلفيٽ سان ٽائيٽريٽ. حل جو رنگ پيلو کان نيري-سائي کان ڳاڙهي ناسي تائين آخري نقطي جي طور تي تبديل ڪري ٿو. (مڪمل طور تي خودڪار burettes جي استعمال تي ڌيان ڏيو. هڪ ٽائيٽليشن کان پوء، ايندڙ ٽائيٽل تي اڳتي وڌڻ کان اڳ، خودڪار burette جي مائع جي سطح کي پڙهڻ ۽ بلند ڪرڻ لاء ياد رکو). جي
(13) پڙھڻ کي رڪارڊ ڪريو ۽ نتيجن کي ڳڻيو. جي
2. بايو ڪيميڪل آڪسيجن جي طلب جو تعين (BOD5)
گهريلو گندو پاڻي ۽ صنعتي گندو پاڻي مختلف نامياتي مادي جي وڏي مقدار تي مشتمل آهي. جڏهن اهي پاڻي کي آلوده ڪن ٿا، اهي نامياتي مادو پاڻي جي جسم ۾ ڳرڻ دوران وڏي مقدار ۾ ڦهليل آڪسيجن استعمال ڪندا آهن، اهڙيء طرح پاڻي جي جسم ۾ آڪسيجن جي توازن کي تباهه ڪري ٿو ۽ پاڻي جي معيار کي خراب ڪري ٿو. آبي ذخيرن ۾ آڪسيجن جي کوٽ سبب مڇين ۽ ٻين آبي زندگين جي موت جو سبب بڻجي ٿو. جي
آبي ذخيرن ۾ موجود نامياتي مادو جي جوڙجڪ پيچيده آهي، ۽ انهن جي اجزاء کي هڪ هڪ ڪري طئي ڪرڻ ڏکيو آهي. ماڻهو اڪثر پاڻيءَ ۾ نامياتي مادو ذريعي استعمال ٿيندڙ آڪسيجن کي ڪجهه حالتن هيٺ استعمال ڪندا آهن ته جيئن پاڻيءَ ۾ نامياتي مادي جي مواد کي اڻ سڌي طرح نمائندگي ڪن. حياتياتي آڪسيجن جي طلب هن قسم جو هڪ اهم اشارو آهي. جي
بايو ڪيميڪل آڪسيجن جي گهرج کي ماپڻ جو کلاسي طريقو آهي dilution inoculation طريقو. جي
بايو ڪيميڪل آڪسيجن جي گهرج کي ماپڻ لاءِ پاڻي جا نمونا ڀرڻ گهرجن ۽ بوتلن ۾ بند ڪيو وڃي جڏهن گڏ ڪيو وڃي. 0-4 درجا سينس تي اسٽور. عام طور تي، تجزيو 6 ڪلاڪن اندر ڪيو وڃي. جيڪڏهن ڊگهي فاصلي جي ٽرانسپورٽ جي ضرورت آهي. ڪنهن به صورت ۾، اسٽوريج وقت 24 ڪلاڪن کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي. جي
1. طريقو اصول
بايو ڪيميڪل آڪسيجن جي طلب مان مراد آهي تحليل ٿيل آڪسيجن جي مقدار کي استعمال ڪيو ويندو آهي بايو ڪيميڪل عمل ۾ استعمال ٿيندڙ مائڪروجنزمن جي مخصوص آڪسائيڊائيبل مادو، خاص طور تي نامياتي مادو، پاڻيءَ ۾ مخصوص حالتن هيٺ. حياتياتي آڪسائيڊشن جو سڄو عمل هڪ ڊگهو وقت وٺندو آهي. مثال طور، جڏهن 20 درجا سينس تي پوکيو وڃي ٿو، اهو عمل مڪمل ڪرڻ ۾ 100 ڏينهن کان وڌيڪ وٺندو آهي. في الحال، عام طور تي گھر ۽ ٻاهران 5 ڏينهن تائين 20 پلس يا مائنس 1 درجا سينٽيگريڊ تي انڪيوبيٽ ڪرڻ، ۽ انڪيوبيشن کان اڳ ۽ پوءِ نموني جي تحلیل ٿيل آڪسيجن کي ماپڻ لاءِ چيو ويندو آهي. ٻنھي جي وچ ۾ فرق آھي BOD5 قدر، مليگرامس/ليٽر آڪسيجن ۾ بيان ڪيل آھي. جي
ڪجهه مٿاڇري واري پاڻي ۽ اڪثر صنعتي گندي پاڻي لاءِ، ڇاڪاڻ ته ان ۾ تمام گهڻو نامياتي مادو هوندو آهي، ان ڪري ان کي ڪلچر ۽ ماپ کان اڳ ٺهڪائڻو پوندو آهي ته جيئن ان جي ڪنسنٽريشن کي گهٽايو وڃي ۽ ڪافي حل ٿيل آڪسيجن کي يقيني بڻايو وڃي. گھٽتائي جو درجو اهڙو هجڻ گهرجي ته ڪلچر ۾ استعمال ٿيل آڪسيجن 2 mg/L کان وڌيڪ هجي، ۽ باقي ڦهليل آڪسيجن 1 mg/L کان وڌيڪ هجي. جي
انهي ڳالهه کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته پاڻيءَ جي نموني کي گهلڻ کان پوءِ ڪافي ڳريل آڪسيجن موجود آهي، عام طور تي ٻرندڙ پاڻي کي هوا سان اڏايو ويندو آهي، ته جيئن ڳريل پاڻيءَ ۾ ڦهليل آڪسيجن سنترپت جي ويجهو هجي. غير نامياتي غذائي اجزاء ۽ بفر مواد جي هڪ خاص مقدار کي پڻ گھٽائيندڙ پاڻي ۾ شامل ڪيو وڃي ته جيئن مائڪروجنزم جي واڌ کي يقيني بڻائي سگهجي. جي
صنعتي گندي پاڻي لاءِ جنهن ۾ ٿورڙا يا ڪو به مائڪروجنزم شامل آهن، جن ۾ تيزابي گندو پاڻي، الڪائن وارو گندو پاڻي، تيز گرمي پد وارو گندو پاڻي يا ڪلورين ٿيل گندو پاڻي شامل آهن، انڪووليشن کي BOD5 جي ماپ ڪرڻ وقت ان مائڪروجنزم متعارف ڪرائڻ لاءِ ڪيو وڃي جيڪي گندي پاڻي ۾ نامياتي مادو کي ختم ڪري سگهن. جڏهن گندي پاڻي ۾ اهڙا نامياتي مادو موجود آهن جن کي عام گهريلو گندي پاڻي ۾ معمولي رفتار سان مائڪروجنزمن طرفان خراب ٿيڻ ڏکيو هوندو آهي يا انتهائي زهريلو مادو شامل هوندو آهي، گهريلو مائڪروجنزمن کي پاڻي جي نموني ۾ داخل ٿيڻ گهرجي. اهو طريقو پاڻي جي نموني جي تعين لاءِ مناسب آهي BOD5 2mg/L کان وڌيڪ يا برابر، ۽ وڌ ۾ وڌ 6000mg/L کان وڌيڪ نه هجي. جڏهن پاڻي جي نموني جو BOD5 6000mg/L کان وڌيڪ آهي، ڪجهه غلطيون پيدا ٿينديون ٿلهي جي ڪري. جي
2. اوزار
(1) مسلسل درجه حرارت انڪيوبيٽر
(2) 5-20L تنگ وات شيشي جي بوتل. جي
(3) 1000-2000ml ماپڻ وارو سلنڈر
(4) شيشي جي اسٽريرنگ راڊ: راڊ جي ڊگھائي 200 ملي ميٽر ڊگھي هجڻ گھرجي ماپيندڙ سلنڈر جي اوچائي کان. هڪ سخت رٻڙ جي پليٽ جنهن کي ماپڻ واري سلنڈر جي هيٺان کان ننڍو قطر ۽ ڪيترن ئي ننڍڙن سوراخن سان رڊ جي تري ۾ لڳايو ويو آهي. جي
(5) تحلیل ٿيل آڪسيجن جي بوتل: 250ml ۽ 300ml جي وچ ۾، پاڻي جي فراهمي جي سيلنگ لاءِ گرائونڊ گلاس اسٽاپ ۽ گھنٽي جي شڪل واري وات سان. جي
(6) سيفون، پاڻيءَ جا نمونا وٺڻ ۽ ٻرندڙ پاڻي شامل ڪرڻ لاءِ استعمال ٿيندو آهي. جي
3. Reagents
(1) فاسفيٽ بفر جو حل: 8.5 پوٽاشيم ڊاءِ هائيڊروجن فاسفيٽ، 21.75 گرام ڊپوٽاشيم هائيڊروجن فاسفيٽ، 33.4 سوڊيم هائيڊروجن فاسفيٽ هيپٽا هائيڊريٽ ۽ 1.7 گرام امونيم ڪلورائڊ پاڻيءَ ۾ ملائي 0ml 0ml 1000 مليل تائين ملائي ڇڏيو. هن حل جو pH 7.2 هجڻ گهرجي
(2) ميگنيشيم سلفيٽ جو حل: 22.5 گرام ميگنيشيم سلفيٽ هيپٽا هائيڊريٽ کي پاڻيءَ ۾ ملائي 1000ml تائين ملائي ڇڏيو. جي
(3) ڪيلشيم ڪلورائڊ جو محلول: 27.5% اينهائيڊرس ڪيلشيم ڪلورائڊ کي پاڻيءَ ۾ وجھو ۽ 1000ml تائين ملائي ڇڏيو. جي
(4) Ferric chloride حل: 0.25g ferric chloride hexahydrate کي پاڻيءَ ۾ وجھو ۽ 1000ml تائين گھٽايو. جي
(5) هائيڊرو ڪلوريڪ اسيد جو حل: 40ml هائيڊرو ڪلوريڪ اسيد کي پاڻيءَ ۾ وجھو ۽ 1000ml تائين ملائي ڇڏيو.
(6) سوڊيم هائيڊرو آڪسائيڊ جو حل: 20 گرام سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ کي پاڻيءَ ۾ وجھو ۽ 1000ml تائين ملائي ڇڏيو.
(7) سوڊيم سلفائٽ جو حل: 1.575 گرام سوڊيم سلفائٽ کي پاڻيءَ ۾ وجھو ۽ ملائي 1000ml ڪيو وڃي. اهو حل غير مستحڪم آهي ۽ روزانو تيار ڪرڻ جي ضرورت آهي. جي
(8) گلوڪوز-گلوٽامڪ ايسڊ معياري حل: گلوڪوز ۽ گلوٽامڪ ايسڊ کي 103 ڊگري سينٽي گريڊ تي 1 ڪلاڪ سڪي وڃڻ کان پوءِ، هر هڪ جو 150ml وزن ڪري ان کي پاڻيءَ ۾ گهليو، ان کي 1000ml Volumetric flask ۾ منتقل ڪريو ۽ نشان تي ٺهڪايو، ۽ برابر ملايو. . صرف استعمال ڪرڻ کان اڳ هي معياري حل تيار ڪريو. جي
(9) Dilution water: dilution water جو pH قدر 7.2 هجڻ گهرجي، ۽ BOD5 0.2ml/L کان گهٽ هجڻ گهرجي. جي
(10) انوکوليشن حل: عام طور تي، گهريلو گندو پاڻي استعمال ڪيو ويندو آهي، ڪمري جي حرارت تي هڪ ڏينهن ۽ رات لاء ڇڏي، ۽ سپرنٽينٽ استعمال ڪيو ويندو آهي. جي
(11) Inoculation dilution water: مناسب مقدار ۾ انوکوليشن جو محلول وٺو، ان کي ٻرندڙ پاڻي ۾ شامل ڪريو، ۽ چڱي طرح ملايو. انوکوليشن حل جو مقدار في ليٽر گندي پاڻي ۾ شامل ڪيو ويو آهي 1-10 مليل گهريلو گندي پاڻي؛ يا مٿاڇري مٽي exudate جي 20-30ml؛ انوڪيوليشن ڊيليشن پاڻي جو pH قدر 7.2 هجڻ گهرجي. BOD قدر 0.3-1.0 mg/L جي وچ ۾ هجڻ گهرجي. تيار ٿيڻ کان پوء فوري طور تي انووليشن ڊيلشن پاڻي استعمال ڪيو وڃي. جي
4. حساب ڪتاب
1. پاڻي جا نمونا سڌو سنئون بغير گھٽائڻ جي
BOD5(mg/L)=C1-C2
فارمولا ۾: C1——ڪلچر کان اڳ پاڻيءَ جي نموني جي تحلیل ٿيل آڪسيجن ڪنسنٽريشن (mg/L)؛
C2——بقول آڪسيجن ڪنسنٽريشن (mg/L) پاڻي جي نموني کي 5 ڏينهن تائين انڪيوبيٽ ڪرڻ کان پوءِ. جي
2. پاڻي جا نمونا ٺهڪندڙ ٿيڻ کان پوءِ
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
فارمولا ۾: C1——ڪلچر کان اڳ پاڻيءَ جي نموني جي تحلیل ٿيل آڪسيجن ڪنسنٽريشن (mg/L)؛
C2—— پاڻيءَ جي نموني جي انڪيوبيشن جي 5 ڏينهن کان پوءِ بچيل آڪسيجن جي مقدار (mg/L)؛
B1——آڪسيجن جي ٺھيل آڪسيجن ڪنسنٽريشن کي گھٽائيندڙ پاڻي (يا انووليشن ڊيليشن واٽر) ڪلچر کان اڳ (mg/L)؛
B2——آڪسيجن جي ٺھيل آڪسيجن ڪنسنٽريشن جي گھٽتائي واري پاڻي (يا انووليشن ڊيليوشن واٽر) ڪلچر کان پوءِ (mg/L)؛
f1—— ڪلچر وچولي ۾ dilution water (يا inoculation dilution water) جو تناسب؛
f2 — ڪلچر وچولي ۾ پاڻي جي نموني جو تناسب. جي
B1——ڪلچر کان اڳ ٿلهي پاڻيءَ جو حل ٿيل آڪسيجن؛
B2—— پوکڻ کان پوءِ ٿلهي پاڻيءَ جو حليل آڪسيجن؛
f1—— ڪلچر وچولي ۾ ملندڙ پاڻي جو تناسب؛
f2 — ڪلچر وچولي ۾ پاڻي جي نموني جو تناسب. جي
نوٽ: f1 ۽ f2 جو ڳڻپ: مثال طور، جيڪڏهن ڪلچر ميڊيم جو dilution ratio 3% آهي، يعني پاڻي جي نموني جا 3 حصا ۽ dilution water جا 97 حصا، ته پوءِ f1=0.97 ۽ f2=0.03. جي
5. نوٽ ڪرڻ جون شيون
(1) پاڻيءَ ۾ نامياتي مادي جي حياتياتي آڪسائيڊشن جي عمل کي ٻن مرحلن ۾ ورهائي سگهجي ٿو. پهرين اسٽيج ڪاربان ڊاءِ آڪسائيڊ ۽ پاڻي پيدا ڪرڻ لاءِ نامياتي مادو ۾ ڪاربان ۽ هائيڊروجن جي آڪسائيڊشن آهي. هن اسٽيج کي ڪاربنائيزيشن اسٽيج سڏيو ويندو آهي. 20 ڊگري سينٽي گريڊ تي ڪاربنائيزيشن اسٽيج کي مڪمل ڪرڻ ۾ اٽڪل 20 ڏينهن لڳن ٿا. ٻئي مرحلي ۾، نائيٽروجن تي مشتمل مادو ۽ نائيٽروجن جو حصو نائيٽائٽ ۽ نائٽريٽ ۾ آڪسائيڊائز ڪيو ويندو آهي، جنهن کي نائٽريشن اسٽيج سڏيو ويندو آهي. 20 درجا سينٽي گريڊ تي نائٽريفڪيشن اسٽيج کي مڪمل ڪرڻ ۾ اٽڪل 100 ڏينهن لڳن ٿا. تنهن ڪري، جڏهن پاڻي جي نمونن جي BOD5 کي ماپڻ، nitrification عام طور تي غير معمولي آهي يا بلڪل نه ٿيندي آهي. بهرحال، حياتياتي علاج واري ٽانڪي مان نڪرندڙ پاڻي ۾ وڏي تعداد ۾ نائٽريفائينگ بيڪرياريا شامل آهن. تنهن ڪري، BOD5 کي ماپڻ وقت، ڪجهه نائيٽروجن تي مشتمل مرکبات جي آڪسيجن جي طلب پڻ شامل آهي. پاڻي جي اهڙي نموني لاء، nitrification inhibitors شامل ڪري سگهجي ٿو nitrification جي عمل کي روڪڻ لاء. ان مقصد لاءِ، 1 ml propylene thiourea جنهن جي ڪنسنٽريشن 500 mg/L يا 2-chlorozone-6-trichloromethyldine جي هڪ خاص مقدار سوڊيم ڪلورائڊ تي مقرر ڪئي وئي آهي، هر ليٽر گندي پاڻيءَ جي نموني ۾ شامل ڪري سگهجي ٿو ته جيئن TCMP ۾ ڪنسنٽريشن. ٺهيل نموني تقريبن 0.5 mg/L آهي. جي
(2) شيشي جي شين کي چڱي طرح صاف ڪرڻ گهرجي. پهرين ڊٽرجنٽ سان ڌوئي ۽ صاف ڪريو، پوءِ ٿلهي هائڊروڪلورڪ ايسڊ سان لڪيو، ۽ آخر ۾ نل جي پاڻي ۽ ڊسٽيل پاڻي سان ڌوء. جي
(3) ڊيليوشن واٽر ۽ انوڪيولم سلوشن جي معيار کي جانچڻ لاءِ، گڏوگڏ ليبارٽري ٽيڪنيشن جي آپريٽنگ ليول، 20ml گلوڪوز-گلوٽامڪ ايسڊ جي معياري حل کي 1000ml تي انوکوليشن ڊيليوشن واٽر سان ملائي، ۽ ماپ لاءِ قدمن تي عمل ڪريو. BOD5. ماپيل BOD5 قدر 180-230mg/L جي وچ ۾ هجڻ گهرجي. ٻي صورت ۾، چيڪ ڪريو ته ڇا انوکولم حل جي معيار سان ڪو مسئلو آهي، پاڻي کي ڦهلائڻ يا آپريٽنگ ٽيڪنالاجي. جي
(4) جڏهن پاڻي جي نموني جي ڊيليشن فيڪٽر 100 ڀيرا کان وڌيڪ ٿي وڃي، ان کي ابتدائي طور تي پاڻي سان ٺهڪندڙ پاڻي سان گڏ هڪ Volumetric flask ۾، ۽ پوء هڪ مناسب مقدار کي آخري ڊيليشن ڪلچر لاء ورتو وڃي. جي
3. معطل ٿيل سولڊس جو تعين (ايس ايس)
معطل ٿيل سولائيز پاڻيء ۾ غير حل ٿيل جامد مادو جي مقدار جي نمائندگي ڪن ٿا. جي
1. طريقو اصول
ماپ جو وکر ٺهيل آهي، ۽ نموني جي جذب کي هڪ مخصوص موج جي ڊيگهه ۾ تبديل ڪيو ويندو آهي ماپيٽر جي ڪنسنٽريشن قدر ۾ ماپي وڃي، ۽ LCD اسڪرين تي ڏيکاريل آهي. جي
2. ماپ جا قدم
(1) حاصل ڪيل داخل ٿيل پاڻي جي نموني ۽ آئوٽليٽ پاڻي جي نموني کي هڪجهڙائي سان ڇڪيو. جي
(2) 1 رنگيميٽرڪ ٽيوب وٺو ۽ 25 ايم ايل ايندڙ پاڻيءَ جو نمونو شامل ڪريو، ۽ پوءِ ڊسٽل واٽر کي نشان ۾ شامل ڪريو (ڇاڪاڻ ته ايندڙ پاڻي ايس ايس وڏو آهي، جيڪڏهن نه ٺهيو، ته اهو معطل ٿيل سولڊ ٽيسٽر جي وڌ کان وڌ حد کان وڌي سگهي ٿو) ، نتيجن کي غلط بڻائڻ. يقينن، ايندڙ پاڻي جي نموني جي مقدار مقرر نه ڪئي وئي آهي. جيڪڏهن ايندڙ پاڻي تمام گندو آهي، 10mL وٺو ۽ اسڪيل تي ڊسٽل پاڻي شامل ڪريو). جي
(3) معطل ٿيل سولڊ ٽيسٽر کي چالو ڪريو، 2/3 ننڍي دٻي ۾ ڊسٽل واٽر شامل ڪريو، 2/3 cuvette وانگر، ٻاهرئين ڀت کي سڪي ڇڏيو، ڇڪڻ دوران سليڪشن بٽڻ کي دٻايو، پوء جلدي معطل ٿيل سولڊ ٽيسٽر کي ان ۾ وجھو، ۽ پوء پريس ڪريو پڙھڻ جي بٽڻ کي دٻايو. جيڪڏهن اهو صفر نه آهي، اوزار کي صاف ڪرڻ لاء صاف چيڪ کي دٻايو (صرف هڪ ڀيرو ماپ ڪريو). جي
(4) ايندڙ پاڻيءَ جي SS کي ماپيو: ايندڙ پاڻيءَ جو نمونو رنگيميٽرڪ ٽيوب ۾ ننڍي دٻي ۾ وجھو ۽ ان کي ٽي دفعا ڌويو، پوءِ ايندڙ پاڻيءَ جو نمونو 2/3 تي شامل ڪريو، ٻاهرئين ڀت کي خشڪ ڪريو، ۽ سليڪشن ڪيٻي کي دٻايو. ڇڪڻ. پوء جلدي ان کي معطل ٿيل سولڊ ٽيسٽر ۾ وجھو، پوء پڙھڻ واري بٽڻ کي دٻايو، ٽي ڀيرا ماپ ڪريو، ۽ اوسط قدر ڳڻيو. جي
(5) پاڻي جي ايس ايس کي ماپيو: پاڻي جي نموني کي هڪجهڙائي سان ڇڪيو ۽ ننڍڙي دٻي کي ٽي ڀيرا ڌوئي ڇڏيو... (طريقو مٿي ڏنل آهي)
3. حساب ڪتاب
انليٽ واٽر ايس ايس جو نتيجو آهي: ڊيليشن تناسب * ماپيل انليٽ واٽر نموني پڙهڻ. آئوٽليٽ واٽر ايس ايس جو نتيجو سڌي طرح ماپيل پاڻي جي نموني جو اوزار پڙهڻ آهي.
4. ڪل فاسفورس جو تعين (TP)
1. طريقو اصول
تيزابي حالتن ۾، آرٿوفاسفيٽ امونيم مولائڊٽ ۽ پوٽاشيم انٽيمونيل ٽارٽريٽ سان رد عمل ڪري فاسفومولائبڊينم هيٽروپولي ايسڊ ٺاهي ٿو، جيڪو گھٽائيندڙ ايجنٽ ascorbic ايسڊ جي ڪري گھٽجي وڃي ٿو ۽ هڪ نيرو ڪمپليڪس بڻجي وڃي ٿو، عام طور تي فاسفوموليبڊينم بليو سان ضم ٿي وڃي ٿو. جي
هن طريقي جي گهٽ ۾ گهٽ سڃاڻپ ڪرڻ واري ڪنسنٽريشن 0.01mg/L آهي (جذبيت A=0.01 سان لاڳاپيل ڪنسنٽريشن)؛ عزم جي مٿين حد 0.6mg/L آهي. اهو زميني پاڻي ۾ orthophosphate جي تجزيي تي لاڳو ڪري سگهجي ٿو، گهريلو گندي پاڻي ۽ روزاني ڪيميائي مان صنعتي گندو پاڻي، phosphate ڀاڻ، مشيني ڌاتو جي مٿاڇري phosphating علاج، pesticides، اسٽيل، coking ۽ ٻين صنعتن. جي
2. اوزار
اسپيڪٽرفوٽوميٽر
3. Reagents
(1) 1+1 سلفورڪ اسيد. جي
(2) 10٪ (m/V) ascorbic acid جو حل: 10g ascorbic acid کي پاڻيءَ ۾ ملايو ۽ 100ml ۾ ملائي ڇڏيو. حل هڪ ناسي شيشي جي بوتل ۾ ذخيرو ٿيل آهي ۽ ڪيترن ئي هفتن تائين ٿڌي جاء تي مستحڪم آهي. جيڪڏهن رنگ پيلو ٿي وڃي، رد ڪريو ۽ ريمڪس ڪريو. جي
(3) Molybdate محلول: 13 گرام امونيم مولائبڊيٽ [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] 100 مليل پاڻي ۾ وجھو. 100ml پاڻيءَ ۾ 0.35g potassium antimonyl tartrate [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] کي ٽوڙيو. مسلسل ھلائڻ ۾، آھستي آھستيءَ سان 300ml (1+1) سلفيورڪ ايسڊ ۾ امونيم مولائيبڊيٽ جو محلول شامل ڪريو، پوٽاشيم اينٽيموني ٽارٽريٽ جو محلول شامل ڪريو ۽ برابر ملايو. ريگينٽس کي برائون شيشي جي بوتلن ۾ رکي ٿڌي جاءِ تي. گهٽ ۾ گهٽ 2 مهينن لاء مستحڪم. جي
(4) تربيٽي-رنگ جي معاوضي جو حل: ملائي ٻه مقدار (1+1) سلفورڪ ايسڊ ۽ هڪ حجم 10٪ (m/V) ascorbic acid محلول. اهو حل ساڳئي ڏينهن تي تيار ڪيو ويو آهي. جي
(5) فاسفيٽ اسٽاڪ جو حل: پوٽاشيم ڊاءِ هائيڊروجن فاسفيٽ (KH2PO4) کي 110 ° C تي 2 ڪلاڪن لاءِ خشڪ ڪريو ۽ ڊيسيڪيٽر ۾ ٿڌي ٿيڻ ڏيو. 0.217g وزن، ان کي پاڻي ۾ وجھو، ۽ ان کي منتقل ڪريو 1000ml Volumetric flask. 5ml (1+1) سلفورڪ ايسڊ شامل ڪريو ۽ نشان تي پاڻي سان ملائي ڇڏيو. ھن حل ۾ 50.0ug فاسفورس في ملي ليٽر آھي. جي
(6) فاسفيٽ جو معياري حل: 10.00ml فاسفيٽ اسٽاڪ جي حل کي 250ml وولومٽريڪ فلاسڪ ۾ وٺي، ۽ پاڻيءَ سان نشان جي حد تائين گھٽايو. ھن حل ۾ 2.00 ug فاسفورس في ملي ليٽر آھي. فوري استعمال لاء تيار. جي
4. ماپ جا مرحلا (صرف انليٽ ۽ آئوٽليٽ جي پاڻي جي نموني جي ماپ کي مثال طور وٺڻ)
(1) حاصل ڪيل انليٽ واٽر سيمپل ۽ آئوٽ ليٽ واٽر سيمپل کي چڱيءَ طرح ھلايو (بايو ڪيميڪل پول مان ورتل پاڻيءَ جو نمونو چڱيءَ طرح ھلايو وڃي ۽ سپرنيٽنٽ وٺڻ لاءِ وقت جي وقفي لاءِ ڇڏيو وڃي). جي
(2) 3 اسٽاپ ٿيل اسڪيل ٽيوب وٺو، پهرين اسٽاپ ٿيل اسڪيل ٽيوب کي اپر اسڪيل لائين ۾ ڊسٽل پاڻي شامل ڪريو؛ ٻئي اسٽاپ ٿيل اسڪيل ٽيوب ۾ 5 ملي ليٽر پاڻي جو نمونو شامل ڪريو، ۽ پوءِ ڊسٽل پاڻي کي اپر اسڪيل لائن ۾ شامل ڪريو؛ ٽيون اسٽاپ اسڪيل ٽيوب بريس پلگ گريجوئيٽ ٽيوب
هائيڊروڪلوڪ اسيد ۾ 2 ڪلاڪن تائين لڪايو، يا فاسفيٽ کان خالي صابن سان ڌوء. جي
(3) ڪيوويٽ کي استعمال ڪرڻ کان پوءِ هڪ لمحي لاءِ ملائيٽ نائٽرڪ ايسڊ يا ڪرومڪ ايسڊ واشنگ محلول ۾ لڪايو وڃي ته جيئن جذب ٿيل مولبيڊينم نيري رنگ کي هٽايو وڃي. جي
5. ڪل نائيٽروجن جو تعين (TN)
1. طريقو اصول
60 ڊگري سينٽي گريڊ کان مٿي پاڻيءَ واري محلول ۾، پوٽاشيم پرسلفيٽ هيٺ ڏنل رد عمل جي فارمولي مطابق ٺهي ٿي ته جيئن هائيڊروجن آئنز ۽ آڪسيجن پيدا ٿئي. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ شامل ڪريو هائيڊروجن آئنز کي غير جانبدار ڪرڻ ۽ پوٽاشيم پرسلفيٽ جي خراب ٿيڻ کي مڪمل ڪرڻ لاءِ. 120 ℃-124 ℃ جي alkaline وچولي حالت ۾، potassium persulfate کي oxidant طور استعمال ڪندي، نه رڳو پاڻيء جي نموني ۾ امونيا نائٽروجن ۽ نائيٽائٽ نائٽروجن کي نائيٽريٽ ۾ آڪسائيڊ ڪري سگهجي ٿو، پر پاڻيء جي نموني ۾ اڪثر نامياتي نائٽروجن مرکبات پڻ ڪري سگھن ٿا. نائٽريٽس ۾ آڪسائيڊ ڪيو وڃي. پوءِ بالترتيب 220nm ۽ 275nm جي موج جي ڊيگهه تي جذب کي ماپڻ لاءِ الٽرا وائلٽ اسپيڪٽرو فوٽوميٽري استعمال ڪريو، ۽ ھيٺ ڏنل فارمولي مطابق نائيٽريٽ نائيٽروجن جي جذب کي ڳڻيو: A=A220-2A275 ڪل نائٽروجن مواد کي ڳڻڻ لاءِ. ان جي مولر جذب جي کوٽائي 1.47 × 103 آهي
2. مداخلت ۽ ختم ڪرڻ
(1) جڏهن پاڻيءَ جي نموني ۾ هيڪساولنٽ ڪروميم آئنز ۽ فيرڪ آئنز هجن، ته ماپ تي انهن جو اثر ختم ڪرڻ لاءِ 1-2 ml 5% هائيڊروڪسيامين هائيڊروڪلورائڊ جو حل شامل ڪري سگهجي ٿو. جي
(2) آئوڊائڊ آئنز ۽ برومائيڊ آئنز عزم سان مداخلت ڪن ٿا. ڪو به مداخلت نه آهي جڏهن آئوڊائڊ آئن جو مواد ڪل نائٽروجن مواد کان 0.2 ڀيرا آهي. ڪو به مداخلت نه آهي جڏهن برومائيڊ آئن مواد 3.4 ڀيرا ڪل نائٽروجن مواد آهي. جي
(3) عزم تي ڪاربونيٽ ۽ بائيڪاربونٽ جو اثر خاص مقدار ۾ هائڊروڪلورڪ ايسڊ شامل ڪري ختم ڪري سگهجي ٿو. جي
(4) سلفيٽ ۽ ڪلورائڊ جو تعين تي ڪو به اثر نه آهي. جي
3. طريقي جي درخواست جو دائرو
اهو طريقو خاص طور تي ڍنڍن، حوضن ۽ دريائن ۾ ڪل نائٽروجن جي تعين لاءِ موزون آهي. طريقي جي هيٺين ڳولڻ جي حد 0.05 mg/L آهي؛ عزم جي مٿين حد 4 mg/L آهي. جي
4. اوزار
(1) UV spectrophotometer. جي
(2) پريشر اسٽيم اسٽريلائيزر يا گهريلو پريشر ڪڪر. جي
(3) اسٽاپر ۽ گرائونڊ وات سان شيشي جي ٽيوب. جي
5. Reagents
(1) امونيا کان پاڪ پاڻي، 0.1ml ڪنسنٽريڊ سلفورڪ ايسڊ في ليٽر پاڻي ۾ شامل ڪريو ۽ ڊسٽل ڪريو. هڪ گلاس ڪنٽينر ۾ پاڻي گڏ ڪريو. جي
(2) 20٪ (m/V) سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ: وزن 20 گرام سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ، امونيا کان خالي پاڻي ۾ وجھو، ۽ 100ml تائين گھٽايو. جي
(3) Alkaline potassium persulfate محلول: 40g potassium persulfate ۽ 15g سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ جو وزن، انهن کي امونيا کان خالي پاڻي ۾ وجھو، ۽ 1000ml تائين ملائي ڇڏيو. حل هڪ polyethylene بوتل ۾ ذخيرو ٿيل آهي ۽ هڪ هفتي لاء محفوظ ڪري سگهجي ٿو. جي
(4) 1+9 هائيڊروڪلوڪ اسيد. جي
(5) Potassium nitrate معياري حل: a. معياري اسٽاڪ حل: 0.7218 گرام پوٽاشيم نائٽريٽ جو وزن جيڪو 105-110 ° C تي 4 ڪلاڪن لاءِ خشڪ ڪيو ويو آهي، ان کي امونيا کان خالي پاڻي ۾ وجھو، ۽ حجم کي ترتيب ڏيڻ لاءِ ان کي 1000ml Volumetric فلاسڪ ۾ منتقل ڪريو. هن محلول ۾ 100 ملي گرام نائٽريٽ نائٽروجن في مليل آهي. 2ml ڪلوروفارم کي حفاظتي ايجنٽ طور شامل ڪريو ۽ اھو گھٽ ۾ گھٽ 6 مھينن تائين مستحڪم رھندو. ب. پوٽاشيم نائٽريٽ جو معياري حل: اسٽاڪ حل کي 10 ڀيرا امونيا کان پاڪ پاڻي سان ملايو. هن محلول ۾ 10 ملي گرام نائٽريٽ نائٽروجن في مليل آهي. جي
6. ماپ جا قدم
(1) حاصل ڪيل داخل ٿيل پاڻي جي نموني ۽ آئوٽليٽ پاڻي جي نموني کي هڪجهڙائي سان ڇڪيو. جي
(2) ٽي 25mL رنگيميٽرڪ ٽيوب وٺو (نوٽ ڪريو ته اهي وڏيون رنگيميٽري ٽيوبون نه آهن). پهرين colorimetric ٽيوب ۾ distilled پاڻي شامل ڪريو ۽ ان کي هيٺين پيماني جي لائن ۾ شامل ڪريو؛ 1mL inlet پاڻي جو نمونو ٻئي colorimetric ٽيوب ۾ شامل ڪريو، ۽ پوءِ ڊسٽل ٿيل پاڻي کي لوئر اسڪيل لائين ۾ شامل ڪريو؛ 2 ملي ايل آئوٽليٽ پاڻي جو نمونو شامل ڪريو ٽين رنگي ميٽرڪ ٽيوب ۾، ۽ پوء ان ۾ ڊسٽل پاڻي شامل ڪريو. ھيٺئين ٽڪ مارڪ ۾ شامل ڪريو. جي
(3) 5 ملي ليٽر بنيادي پوٽاشيم پرسلفيٽ شامل ڪريو ترتيبوار ٽن رنگن جي ٽيوبن ۾.
(4) ٽن رنگن جي ٽيوبن کي پلاسٽڪ جي بيڪر ۾ وجھو، ۽ پوءِ انھن کي پريشر ڪڪر ۾ گرم ڪريو. هضمي عمل کي پورو ڪرڻ. جي
(5) گرم ڪرڻ کان پوء، گوج کي هٽايو ۽ قدرتي طور تي ٿڌو ڪرڻ جي اجازت ڏيو. جي
(6) ٿڌي ٿيڻ کان پوءِ، 1+9 هائيڊروڪلوڪ اسيد جو 1 mL هر ٽن رنگن جي ٽيوبن ۾ شامل ڪريو. جي
(7) هر هڪ ٽن رنگن جي نلڪن ۾ ڊسٽل ٿيل پاڻي شامل ڪريو مٿين نشان تائين ۽ چڱيءَ طرح هلايو. جي
(8) ٻه موج جي ڊيگهه استعمال ڪريو ۽ اسپيڪٽرو فوٽو ميٽر سان ماپ ڪريو. پهريون، 10mm ڪوارٽز ڪيويٽ استعمال ڪريو 275nm جي موج جي ڊيگهه سان (هڪ ٿورو پراڻو) خالي، اندر پاڻي، ۽ آئوٽليٽ پاڻي جي نمونن کي ماپڻ ۽ انهن کي ڳڻڻ لاءِ؛ پوءِ 10mm ڪوارٽز ڪيويٽ استعمال ڪريو 220nm جي موج جي ڊيگهه سان (هڪ ٿورو پراڻو) خالي، انٽ ۽ آئوٽليٽ پاڻي جي نموني کي ماپڻ لاءِ. اندر ۽ ٻاهر پاڻي جا نمونا وٺو ۽ انهن کي ڳڻيو. جي
(9) حساب ڪتاب جا نتيجا. جي
6. امونيا نائٽروجن جو تعين (NH3-N)
1. طريقو اصول
پارا ۽ پوٽاشيم جا الڪائن حل امونيا سان ملائي هڪ هلڪو ڳاڙهي رنگ جي ڪولائيڊل مرڪب ٺاهيندا آهن. هي رنگ هڪ وسيع طول موج جي حد تي مضبوط جذب ڪيو آهي. عام طور تي ماپ لاء استعمال ٿيل موج 410-425nm جي حد ۾ آهي. جي
2. پاڻي جي نمونن جي حفاظت
پاڻي جا نمونا پوليٿيلين جي بوتلن يا شيشي جي بوتلن ۾ گڏ ڪيا ويندا آهن ۽ جيترو جلدي ٿي سگهي ان جو تجزيو ڪيو وڃي. جيڪڏهن ضروري هجي ته، پاڻي جي نموني ۾ سلفورڪ ايسڊ شامل ڪريو ان کي تيزابي پي ايڇ ڪرڻ لاء<2، ۽ ان کي 2-5 ° C تي ذخيرو ڪريو. امونيا جي هوا ۾ جذب ​​ٿيڻ ۽ آلودگي کي روڪڻ لاءِ تيزابي نمونو وٺڻ گهرجي. جي
3. مداخلت ۽ ختم ڪرڻ
نامياتي مرکبات جهڙوڪ aliphatic amines، aromatic amines، aldehydes، acetone، Alcohols ۽ organic nitrogen amines، گڏوگڏ غير نامياتي آئنز جهڙوڪ لوھ، مينگنيز، ميگنيشيم ۽ سلفر، مختلف رنگن يا turbidity جي پيداوار سبب مداخلت جو سبب بڻجن ٿا. پاڻيءَ جو رنگ ۽ turbidity پڻ Colorimetric تي اثر انداز ٿئي ٿو. هن مقصد لاء، flocculation، sedimentation، فلٽريشن يا distillation pretreatment جي ضرورت آهي. ڌاتوءَ جي آئنز جي مداخلت کي ختم ڪرڻ لاءِ تيزابي حالتن ۾ به غير مستحڪم مواد کي گرم ڪري سگهجي ٿو، ۽ انهن کي ختم ڪرڻ لاءِ مناسب مقدار ۾ ماسڪنگ ايجنٽ پڻ شامل ڪري سگهجي ٿو. جي
4. طريقيڪار جي درخواست جو دائرو
ھن طريقي جي گھٽ ۾ گھٽ سڃاڻپ ڪنسنٽريشن 0.025 mg/l (photometric method) آھي، ۽ عزم جي مٿئين حد 2 mg/l آھي. بصري رنگيميٽري استعمال ڪندي، گھٽ ۾ گھٽ قابل شناخت ڪنسنٽريشن 0.02 mg/l آهي. پاڻي جي نموني جي مناسب اڳڀرائي کان پوء، هي طريقو سطحي پاڻي، زميني پاڻي، صنعتي گندي پاڻي ۽ گهريلو گندي پاڻي تي لاڳو ڪري سگهجي ٿو. جي
5. اوزار
(1) اسپيڪٽرفوٽوميٽر. جي
(2) پي ايڇ ميٽر
6. ريجنٽس
ريگينٽس تيار ڪرڻ لاءِ استعمال ٿيندڙ سڀ پاڻي امونيا کان پاڪ هجڻ گهرجي. جي
(1) نيسلر جو ريجينٽ
توھان تيار ڪرڻ لاء ھيٺ ڏنل طريقن مان ھڪڙو چونڊي سگھو ٿا:
1. 20 گرام پوٽاشيم آئوڊائيڊ جو وزن ۽ ان کي اٽڪل 25 ملي ليٽر پاڻيءَ ۾ ملايو. پارو ڊچلورائڊ (HgCl2) ڪرسٽل پائوڊر (اٽڪل 10 گرام) کي ننڍڙن حصن ۾ شامل ڪريو. جڏهن هڪ ورميليون ترڪيب ظاهر ٿئي ٿو ۽ ان کي ڦهلائڻ ڏکيو آهي، اهو وقت آهي ته سير ٿيل ڊاء آڪسائيڊ ڊراپ وائز شامل ڪيو وڃي. پاري جو حل ۽ چڱي طرح ٿڪايو. جڏهن ورميليون ٿلهو ظاهر ٿئي ٿو ۽ وڌيڪ نه ٿو ڦهلجي، mercuric کلورائڊ حل شامل ڪرڻ بند ڪريو. جي
ٻيو 60 گرام پوٽاشيم هائيڊروڪسائيڊ جو وزن ڪريو ۽ ان کي پاڻيءَ ۾ وجھو، ۽ ان کي 250 ملي ميٽر تائين گھٽايو. ڪمري جي گرمي پد تي ٿڌي ٿيڻ کان پوءِ، ھلائڻ دوران مٿي ڏنل محلول کي پوٽاشيم ھائيڊرو آڪسائيڊ محلول ۾ وڌو، ان کي 400ml پاڻيءَ سان ملائي، چڱيءَ طرح ملايو. رات جو بيهڻ ڏيو، سپرنٽنٽ کي پوليٿيلين جي بوتل ۾ منتقل ڪريو، ۽ ان کي سخت اسٽاپ سان گڏ ڪريو. جي
2. سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ جو 16 گرام وزن، ان کي 50 ملي ليٽر پاڻي ۾ وجھو، ۽ ڪمري جي حرارت تي مڪمل طور تي ٿڌو. جي
ٻيو 7 گرام پوٽاشيم آئيوڊائڊ ۽ 10 گرام پاري آئيوڊائڊ (HgI2) جو وزن ڪريو ۽ ان کي پاڻي ۾ وجھو. پوءِ ان محلول کي ھلائڻ دوران سوڊيم ھائيڊرو آڪسائيڊ محلول ۾ آھستي آھستي انجيڪشن ڪريو، ان کي 100ml پاڻيءَ سان ملائي، ان کي پوليٿيلين جي بوتل ۾ محفوظ ڪريو، ۽ ان کي مضبوطيءَ سان بند رکو. جي
(2) پوٽاشيم سوڊيم اسيد جو حل
50 گرام پوٽاشيم سوڊيم ٽارٽريٽ (KNaC4H4O6.4H2O) جو وزن ۽ ان کي 100 ملي ليٽر پاڻي، گرميءَ ۽ اُبال ۾ ٽوڙيو، امونيا کي ختم ڪرڻ لاءِ، ٿڌي ۽ 100 ملي ليٽر تائين ڦهلايو. جي
(3) امونيم معياري اسٽاڪ حل
3.819 گرام امونيم ڪلورائڊ (NH4Cl) جو وزن جيڪو 100 درجا سينٽي گريڊ تي خشڪ ڪيو ويو آهي، ان کي پاڻيءَ ۾ وجھو، ان کي 1000ml وولوميٽرڪ فلاسڪ ۾ منتقل ڪريو، ۽ نشان کي گھٽايو. ھن حل ۾ 1.00mg امونيا نائٽروجن في مليل آھي. جي
(4) امونيم معياري حل
Pipette 5.00ml amine معياري اسٽاڪ جي حل کي 500ml Volumetric flask ۾ وجهي ڇڏيو ۽ پاڻيءَ سان ٺھيل نشان تائين. ھن حل ۾ 0.010mg امونيا نائٽروجن في مليل آھي. جي
7. حساب ڪتاب
calibration وکر مان امونيا نائٽروجن مواد (mg) ڳولھيو
امونيا نائيٽروجن (N، mg/l) = m/v*1000
فارمولا ۾، ايم - امونيا نائٽروجن جو مقدار حساب ڪتاب (mg) مان مليو، V - پاڻي جي نموني جو مقدار (ml). جي
8. نوٽ ڪرڻ جون شيون
(1) سوڊيم آئيوڊائڊ ۽ پوٽاشيم آئيوڊائڊ جو تناسب رنگ جي رد عمل جي حساسيت تي وڏو اثر رکي ٿو. آرام ڪرڻ کان پوءِ ٺھيل ورن کي ختم ڪيو وڃي. جي
(2) فلٽر پيپر ۾ اڪثر امونيم لوڻ جا نشان لڳل هوندا آهن، تنهن ڪري ان کي استعمال ڪرڻ وقت ان کي امونيا کان پاڪ پاڻي سان ڌوئو. سڀني شيشي جي سامان کي ليبارٽري هوا ۾ امونيا آلودگي کان محفوظ رکڻ گهرجي. جي
9. ماپ جا قدم
(1) حاصل ڪيل داخل ٿيل پاڻي جي نموني ۽ آئوٽليٽ پاڻي جي نموني کي هڪجهڙائي سان ڇڪيو. جي
(2) انليٽ پاڻي جو نمونو ۽ آئوٽ ليٽ پاڻي جي نموني کي ترتيب سان 100mL بيڪر ۾ وجھو. جي
(3) 1 mL جو 10% زنڪ سلفيٽ ۽ 5 قطرا سوڊيم هائيڊرو آڪسائيڊ جا ٻه ڦڙا بالترتيب ٻن بيڪرن ۾ ملايو ۽ ٻن شيشي جي راڊن سان هلايو. جي
(4) ان کي 3 منٽن لاءِ ويهڻ ڏيو ۽ پوءِ فلٽر ڪرڻ شروع ڪريو. جي
(5) بيٺل پاڻي جو نمونو فلٽر فينل ۾ وجھو. فلٽر ڪرڻ کان پوء، فلٽريٽ کي هيٺان بيکر ۾ وجھو. پوءِ ھن بيکر کي استعمال ڪريو پاڻي جي باقي رھيل نموني کي گڏ ڪرڻ لاءِ. جيستائين فلٽريشن مڪمل نه ٿئي، تيستائين فلٽريٽ کي هيٺان بيکر ۾ ٻيهر وجھو. فلٽريٽ کي هٽايو. (ٻين لفظن ۾، بيڪر کي ٻه ڀيرا ڌوئڻ لاءِ هڪ فنل مان فلٽريٽ استعمال ڪريو)
(6) باقي پاڻيءَ جا نمونا بيڪرن ۾ ترتيب سان فلٽر ڪريو. جي
(7) 3 colorimetric ٽيوب وٺو. پهرين colorimetric ٽيوب ۾ distilled پاڻي شامل ڪريو ۽ پيماني تي شامل ڪريو؛ 3-5mL inlet پاڻي جي نموني جي فلٽريٽ کي ٻئي رنگي ميٽرڪ ٽيوب ۾ شامل ڪريو، ۽ پوءِ ڊسٽل ٿيل پاڻي کي ماپ ۾ شامل ڪريو؛ آئوٽليٽ واٽر نموني فلٽريٽ جو 2mL شامل ڪريو ٽين colorimetric ٽيوب ۾. پوءِ اُن جي نشان تي ڊسٽيل پاڻي شامل ڪريو. (آڻڻ ۽ نڪرڻ واري پاڻي جي نموني جي فلٽريٽ جو مقدار مقرر نه آهي)
(8) 1 mL پوٽاشيم سوڊيم ٽارٽريٽ ۽ 1.5 mL نيسلر ريجينٽ کي ٽن رنگن جي ٽيوبن ۾ شامل ڪريو. جي
(9) چڱيءَ طرح ڇڪيو ۽ 10 منٽن لاءِ وقت ڏيو. ماپڻ لاءِ اسپيڪٽرفوٽوميٽر استعمال ڪريو، 420nm جي موج جي ڊيگهه ۽ 20mm cuvette استعمال ڪندي. حساب ڪر. جي
(10) حساب ڪتاب جا نتيجا. جي
7. نائيٽريٽ نائٽروجن جو تعين (NO3-N)
1. طريقو اصول
الڪالائن وچولي ۾ پاڻي جي نموني ۾، نائٽريٽ کي گھٽائي سگهجي ٿو امونيا کي گھٽائڻ واري ايجنٽ (ڊيسلر الائي) ذريعي گرميءَ هيٺ. آلودگي کان پوء، ان کي بورڪ ايسڊ جي حل ۾ جذب ​​ڪيو ويندو آهي ۽ نيسلر جي ريگينٽ فوٽوميٽري يا تيزاب ٽائيٽل استعمال ڪندي ماپي ويندي آهي. . جي
2. مداخلت ۽ ختم ڪرڻ
انهن حالتن ۾، نائيٽائٽ پڻ امونيا تائين گهٽجي ويندي آهي ۽ اڳ ۾ هٽائڻ جي ضرورت آهي. پاڻي جي نمونن ۾ امونيا ۽ امونيا لوڻ پڻ ڊيش مصر کي شامل ڪرڻ کان اڳ پري ڊسٽيليشن ذريعي ختم ڪري سگهجي ٿو. جي
اهو طريقو خاص طور تي سخت آلودگي پاڻيء جي نموني ۾ نائيٽريٽ نائٽروجن جي تعين لاء مناسب آهي. ساڳئي وقت، اهو پڻ استعمال ڪري سگهجي ٿو پاڻي جي نموني ۾ نائيٽائٽ نائٽروجن جي تعين لاء (پاڻي جو نمونو امونيا ۽ امونيم جي لوڻ کي ختم ڪرڻ لاء الڪائن جي اڳ-آسٽيليشن ذريعي طئي ڪيو ويندو آهي، ۽ پوء نائيٽائٽ لوڻ جي مجموعي مقدار، مائنس مقدار. nitrate جو الڳ الڳ ماپي، nitrite جي مقدار آهي). جي
3. اوزار
نائيٽروجن-فڪسنگ ڊسٽليشن ڊيوائس نائيٽروجن بالن سان. جي
4. Reagents
(1) سلفيمڪ ايسڊ جو حل: سلفامڪ ايسڊ جو 1 گرام وزن (HOSO2NH2)، ان کي پاڻي ۾ وجھو، ۽ 100ml تائين گھٽايو. جي
(2) 1+1 هائيڊروڪلوڪ اسيد
(3) سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ محلول: 300 گرام سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ جو وزن، ان کي پاڻيءَ ۾ وجھو، ۽ 1000ml تائين گھٽايو. جي
(4) Daisch مصر (Cu50:Zn5:Al45) پائوڊر. جي
(5) بورڪ ايسڊ جو حل: بورڪ ايسڊ (H3BO3) جو 20 گرام وزن، ان کي پاڻي ۾ وجھو، ۽ 1000ml تائين گھٽايو. جي
5. ماپ جا قدم
(1) حاصل ڪيل نمونن کي پوائنٽ 3 ۽ ريفلوڪس پوائنٽ کان ڇڪيو ۽ انھن کي وضاحت لاءِ وقت جي وقفي لاءِ رکو. جي
(2) 3 colorimetric ٽيوب وٺو. پهرين colorimetric ٽيوب ۾ distilled پاڻي شامل ڪريو ۽ ان کي ماپ ۾ شامل; 3 ايم ايل جو نمبر 3 اسپاٽنگ سپرنيٽنٽ کي ٻئي رنگي ميٽرڪ ٽيوب ۾ شامل ڪريو، ۽ پوءِ اسڪيل تي ڊسٽل پاڻي شامل ڪريو؛ 5 ايم ايل ريفلوڪس اسپاٽنگ سپرنيٽنٽ کي ٽين رنگي ميٽرڪ ٽيوب ۾ شامل ڪريو، پوءِ نشان تي ڊسٽل پاڻي شامل ڪريو. جي
(3) 3 evaporating dishes وٺو ۽ 3 colorimetric tubes ۾ مائع کي evaporating dishes ۾ وجھو. جي
(4) 0.1 mol/L سوڊيم هائيڊرو آڪسائيڊ شامل ڪريو ٽن بخارن واري ڊش ۾ ترتيبوار pH کي 8 ڪرڻ لاءِ.
(5) واٽر باٿ کي چالو ڪريو، واٽر باٿ تي بخار ٿيڻ واري ڊش کي رکو، ۽ گرمي پد کي 90 ° C تي سيٽ ڪريو جيستائين اھو خشڪ ٿي وڃي. (اٽڪل 2 ڪلاڪ لڳن ٿا)
(6) بخار ٿيڻ کان پوءِ سڪي وڃڻ واري ڊش کي هٽائي ان کي ٿڌو ڪيو. جي
(7) ٿڌي ٿيڻ کان پوءِ، 1 ملي ليٽر فينول ڊسلفونڪ ايسڊ کي ترتيبوار ٽن ڀاڄين ۾ شامل ڪريو، شيشي جي راڊ سان پيس ڪريو ته جيئن ريجينٽ بخار ٿيڻ واري ڊش ۾ موجود ريزيڊيو سان مڪمل رابطو ڪري، ان کي ٿوري دير لاءِ بيهڻ ڏيو، ۽ پوءِ وري پيس. ان کي 10 منٽن لاءِ ڇڏڻ کان پوءِ، ترتيب سان لڳ ڀڳ 10 مليل ڊسٽل پاڻي شامل ڪريو. جي
(8) 3-4 ملي ايم ايل امونيا پاڻي شامل ڪريو بخار ٿيڻ واري برتن ۾، ۽ پوء انهن کي لاڳاپيل رنگي ميٽرڪ ٽيوب ڏانهن منتقل ڪريو. نشان تي ترتيب ڏنل پاڻي شامل ڪريو. جي
(9) 410nm جي موج جي ڊيگهه سان 10mm ڪيويٽ (عام گلاس، ٿورو نئون) استعمال ڪندي، هڪجهڙائي سان شيڪ ڪريو ۽ اسپيڪٽروفوٽو ميٽر سان ماپ ڪريو. ۽ حساب رکو. جي
(10) حساب ڪتاب جا نتيجا. جي
8. حل ٿيل آڪسيجن جو تعين (DO)
پاڻيءَ ۾ ڦهليل ماليڪيولر آڪسيجن کي تحلیل ٿيل آڪسيجن چئبو آهي. قدرتي پاڻي ۾ ڳريل آڪسيجن جو مواد پاڻي ۽ ماحول ۾ آڪسيجن جي توازن تي منحصر آهي. جي
عام طور تي، آئوڊين جو طريقو استعمال ڪيو ويندو آهي تحلیل ٿيل آڪسيجن کي ماپڻ لاءِ.
1. طريقو اصول
مينگنيز سلفيٽ ۽ الڪائن پوٽاشيم آئوڊائڊ پاڻي جي نموني ۾ شامل ڪيا ويا آهن. پاڻيءَ ۾ ڦهليل آڪسيجن گهٽ-ويلنٽ مينگنيز کي هاءِ-ويلنٽ مينگنيز ۾ آڪسائيڊ ڪري ٿي، جيڪا tetravalent مينگنيز هائيڊروڪسائيڊ جو هڪ ناسي ٿلهو پيدا ڪري ٿي. تيزاب کي شامل ڪرڻ کان پوء، هائيڊروڪسائيڊ پريپٽيٽ کي ڦهلائي ٿو ۽ ان کي ڇڏڻ لاء آئوڊائڊ آئنز سان رد عمل ڪري ٿو. مفت iodine. نشاستي کي اشاري طور استعمال ڪندي ۽ جاري ڪيل آئوڊين کي سوڊيم ٿائوسلفيٽ سان ٽائيٽ ڪرڻ سان، تحلیل ٿيل آڪسيجن جي مواد جو اندازو لڳائي سگهجي ٿو. جي
2. ماپ جا قدم
(1) نموني کي پوائنٽ 9 تي هڪ وسيع وات واري بوتل ۾ وٺو ۽ ڏهن منٽن لاءِ ويهڻ ڏيو. (مهرباني ڪري نوٽ ڪريو ته توهان وڏي وات جي بوتل استعمال ڪري رهيا آهيو ۽ نموني جي طريقي تي ڌيان ڏيو)
(2) شيشي جي ڪُنيءَ کي وائڊ مائوٿ بوتل جي نموني ۾ داخل ڪريو، گھليل آڪسيجن جي بوتل ۾ سپرنيٽنٽ کي چوسڻ لاءِ سائفن جو طريقو استعمال ڪريو، پھريائين ٿورڙو گھٽ چوس، تحلیل ٿيل آڪسيجن جي بوتل کي 3 ڀيرا ڌوئي، ۽ آخر ۾ سپرنيٽنٽ کي 3 ڀيرا ڌوئي ڇڏيو. ان کي ڀريل آڪسيجن سان ڀريو. بوتل جي
(3) 1mL مينگانيز سلفيٽ ۽ 2mL alkaline potassium iodide مڪمل تحلیل ٿيل آڪسيجن جي بوتل ۾ شامل ڪريو. (شامل ڪرڻ وقت احتياطن تي ڌيان ڏيو، وچ مان شامل ڪريو)
(4) گھليل آڪسيجن جي بوتل کي ڍڪيو، ان کي مٿي ۽ ھيٺ ڪريو، ان کي ھر چند منٽن کي ٻيهر ڇڪيو، ۽ ان کي ٽي ڀيرا ڇڪيو. جي
(5) ٺھيل آڪسيجن جي بوتل ۾ 2 ملي ليٽر سنسڪرت ٿيل سلفورڪ ايسڊ شامل ڪريو ۽ چڱيءَ طرح ھلايو. ان کي پنجن منٽن لاء اونداهي جاء تي ويهڻ ڏيو. جي
(6) Sodium thiosulfate کي alkaline buret (ربر ٽيوب ۽ شيشي جي موتي سان گڏ. تيزاب ۽ alkaline burettes جي وچ ۾ فرق تي ڌيان ڏيو) کي اسڪيل لائن تي لڳايو ۽ ٽائيٽل لاءِ تيار ڪريو. جي
(7) ان کي 5 منٽن لاءِ بيهڻ کان پوءِ، اونداهي ۾ رکيل آڪسيجن جي بوتل کي ٻاهر ڪڍو، 100mL پلاسٽڪ جي ماپيندڙ سلنڈر ۾ گھليل آڪسيجن جي بوتل ۾ وجهي، ان کي ٽي ڀيرا ڌوئي ڇڏيو. آخر ۾ ماپڻ واري سلنڈر جي 100mL نشان تي وجھو. جي
(8) ماپڻ واري سلنڈر ۾ مائع کي Erlenmeyer فلاسڪ ۾ وجھو. جي
(9) Sodium thiosulfate سان Titrate ڪريو Erlenmeyer flask ۾ جيستائين بي رنگ ٿئي، پوءِ نشاستن جي اشاري جو هڪ ڊراپر شامل ڪريو، پوءِ سوڊيم thiosulfate سان ٽائيٽل ڪريو جيستائين اُهو ختم نه ٿئي، ۽ پڙهڻ کي رڪارڊ ڪريو. جي
(10) حساب ڪتاب جا نتيجا. جي
گھليل آڪسيجن (mg/L) = M*V*8*1000/100
M سوڊيم thiosulfate حل (mol/L) جو ڪنسنٽريشن آھي
V سوڊيم thiosulfate حل جو مقدار آھي جيڪو ٽائيٽليشن دوران استعمال ڪيو ويندو آھي (ايم ايل)
9. ڪل الڪاليٽي
1. ماپ جا قدم
(1) حاصل ڪيل داخل ٿيل پاڻي جي نموني ۽ آئوٽليٽ پاڻي جي نموني کي هڪجهڙائي سان ڇڪيو. جي
(2) ايندڙ پاڻي جي نموني کي فلٽر ڪريو (جيڪڏهن ايندڙ پاڻي نسبتا صاف آهي، ڪنهن به فلٽريشن جي ضرورت ناهي)، 100 mL گريجوئيٽ ٿيل سلنڈر استعمال ڪريو فلٽريٽ جي 100 mL کي 500 mL Erlenmeyer فلاسڪ ۾. 100mL گريجوئيٽ ٿيل سلنڈر استعمال ڪريو 100mL ڇڪيل پاڻي جي نموني کي ٻئي 500mL Erlenmeyer فلاسڪ ۾ کڻڻ لاءِ. جي
(3) ميٿيل لال-ميٿيلين نيري اشاري جا 3 قطرا شامل ڪريو بالترتيب ٻن Erlenmeyer فلاسڪس ۾، جيڪو هلڪو سائو ٿي وڃي ٿو. جي
(4) 0.01mol/L هائيڊروجن آئن معياري حل کي الڪائن بيورٽ ۾ وجھو (ربر ٽيوب ۽ شيشي جي موتي سان، 50mL. حل ٿيل آڪسيجن جي ماپ ۾ استعمال ٿيل الڪائن برٽ 25mL آھي، فرق تي ڌيان ڏيو) نشان ڏانھن. تار. جي
(5) هائڊروجن آئن جي معياري حل کي ٻن Erlenmeyer فلاسڪس ۾ ٽائيٽ ڪريو ته جيئن هڪ ليوندر رنگ ظاهر ٿئي، ۽ استعمال ٿيل حجم ريڊنگ کي رڪارڊ ڪريو. (هڪ کي ٽائيٽ ڪرڻ کان پوءِ پڙهڻ ياد رکو ۽ ٻئي کي ٽائيٽ ڪرڻ لاءِ ان کي ڀرڻ لاءِ. انليٽ پاڻي جي نموني کي اٽڪل چاليهه ملي ليٽر جي ضرورت آهي، ۽ آئوٽليٽ پاڻي جي نموني لاءِ اٽڪل ڏهه ملي ليٽر گهرجن)
(6) حساب ڪتاب جا نتيجا. هائيڊروجن آئن معياري حل جو مقدار *5 حجم آھي. جي
10. سلج جي آبادي جي تناسب جو تعين (SV30)
1. ماپ جا قدم
(1) 100mL ماپڻ وارو سلنڈر وٺو. جي
(2) حاصل ڪيل نموني کي آڪسائيڊشن ڊچ جي پوائنٽ 9 تي هڪجهڙائي سان ڇڪيو ۽ ان کي ماپڻ واري سلنڈر ۾ وڌو. جي
(3) ٽائيم شروع ڪرڻ کان 30 منٽ پوءِ، انٽرفيس تي اسڪيل ريڊنگ پڙهو ۽ ان کي رڪارڊ ڪريو. جي
11. سلج حجم انڊيڪس جو تعين (SVI)
SVI جي ماپ ڪئي ويندي آهي ورهائي سلج جي آبادي جي تناسب (SV30) کي سلج ڪنسنٽريشن (MLSS) سان. پر يونٽن کي تبديل ڪرڻ بابت محتاط رکو. SVI جو يونٽ mL/g آهي. جي
12. سلج ڪنسنٽريشن جو تعين (MLSS)
1. ماپ جا قدم
(1) حاصل ڪيل نموني کي پوائنٽ 9 تي ۽ نموني کي ريفليڪس پوائنٽ تي هڪجهڙائي سان ڇڪيو. جي
(2) 100mL هر هڪ نموني کي پوائنٽ 9 تي ۽ نموني کي ريفلوڪس پوائنٽ تي ماپڻ واري سلنڈر ۾. (پوائنٽ 9 تي نمونو حاصل ڪري سگھجي ٿو sludge sedimentation ratio ماپڻ سان)
(3) نموني کي پوائنٽ 9 تي فلٽر ڪرڻ لاءِ روٽري وين ويڪيوم پمپ استعمال ڪريو ۽ نموني کي ماپڻ واري سلنڈر ۾ ريفليڪس پوائنٽ تي. (فلٽر پيپر جي چونڊ تي ڌيان ڏيو. جيڪو فلٽر پيپر استعمال ڪيو ويو آهي اهو فلٽر پيپر آهي جيڪو اڳ ۾ وزن ڪيو ويو آهي. جيڪڏهن MLVSS ساڳئي ڏينهن 9 پوائنٽ تي نموني تي ماپڻ آهي، نموني کي فلٽر ڪرڻ لاء مقداري فلٽر پيپر استعمال ڪيو وڃي. نقطي تي 9. ان کان علاوه، معيار جي فلٽر پيپر کي استعمال ڪيو وڃي.
(4) فلٽر ٿيل فلٽر پيپر مٽيءَ جو نمونو ڪڍو ۽ ان کي اليڪٽرڪ ڌماڪي کي خشڪ ڪرڻ واري اوون ۾ رکو. خشڪ ڪرڻ واري تندور جو گرمي پد 105 ° C تائين وڌي ٿو ۽ 2 ڪلاڪن تائين سڪي وڃڻ شروع ٿئي ٿو. جي
(5) خشڪ فلٽر پيپر مٽيءَ جو نمونو ڪڍو ۽ ان کي شيشي جي ڊيسيڪيٽر ۾ رکي اڌ ڪلاڪ لاءِ ٿڌي ڪرڻ لاءِ. جي
(6) ٿڌي ٿيڻ کان پوء، وزن ۽ ڳڻپ کي درست اليڪٽرانڪ بيلنس استعمال ڪندي. جي
(7) حساب ڪتاب جا نتيجا. سلج ڪنسنٽريشن (mg/L) = (بيلنس ريڊنگ - فلٽر پيپر جو وزن) * 10000
13. غير مستحڪم نامياتي مادي جو تعين (MLVSS)
1. ماپ جا قدم
(1) فلٽر پيپر مٽي جي نموني کي پوائنٽ 9 تي صحيح اليڪٽرانڪ بيلنس سان وزن ڪرڻ کان پوءِ، فلٽر پيپر مٽي جي نموني کي هڪ ننڍي پورسلين جي ڪرسيبل ۾ وجھو. جي
(2) باڪس جي قسم جي مزاحمتي فرنس کي چالو ڪريو، گرمي پد کي 620 ° C تي ترتيب ڏيو، ۽ ننڍڙي پورسلين جي صليب کي باڪس جي قسم جي مزاحمت واري فرنس ۾ تقريبا 2 ڪلاڪن لاء رکو. جي
(3) ٻن ڪلاڪن کان پوء، باڪس جي قسم جي مزاحمت واري فرنس کي بند ڪريو. 3 ڪلاڪن تائين ٿڌڻ کان پوءِ، باڪس جي قسم جي مزاحمتي فرنس جو دروازو ٿورو کوليو ۽ اڌ ڪلاڪ لاءِ ٻيهر ٿڌو ڪيو ته جيئن پڪي طور تي پورسلين جي ڪرسيبل جو گرمي پد 100°C کان وڌيڪ نه ٿئي. جي
(4) پورسلين جي ڪرسيبل کي ٻاهر ڪڍو ۽ ان کي شيشي جي ڊيسيڪيٽر ۾ رکو ته جيئن وري اٽڪل اڌ ڪلاڪ لاءِ ٿڌو ٿئي، ان کي درست اليڪٽرانڪ بيلنس تي وزن ڏيو ۽ پڙهڻ کي رڪارڊ ڪريو. جي
(5) حساب ڪتاب جا نتيجا. جي
غير مستحڪم نامياتي مادو (mg/L) = (فلٽر پيپر مٽي نموني جو وزن + ننڍي ڪرسيبل جو وزن - توازن پڙهڻ) * 10000.